サービス
SERVICES
ヒト試験(食品等)を行いたい
20年以上の食品臨床試験実績と、医薬品臨床試験も実施しているからこその信頼性。
試験計画立案からデータ提供のみならず、機能性表示食品の届出まで、お客様のご要望に対して手厚くサポート。
アポプラスステーションは食品臨床試験において、20年以上の実績があり、そのノウハウによって、お客様のニーズに最適な試験計画をご提案します。
ヒト臨床試験のデータ品質においては、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の遵守はもちろん 、医薬品CROの経験を生かした高品質なモニタリング、品質管理を実現できます。また、10例の小規模試験から2,000例の大規模試験まで、必要に応じて柔軟に対応できます。
活用シーン
- 機能性表示食品を販売したい
- トクホ(特定保健用食品)を取得したい
- 自社製品でヒトに対するエビデンスを取得したい
- 健康に関するアプリを開発したい
受託実績
- 睡眠
- デバイス
- 肥満
- 認知機能
- 免疫
- 疲労
- 腸内環境
- 血糖
- 安全性
- 胃症状
※上記以外の領域も受託可能
その他、機能性表示食品の届出サポートやSR(システマティックレビュー)などの実施も対応可能
サービスと強み
一括でのサポートはもちろん、部分的なサポートも可能です。
企画立案
食品臨床試験20年以上の実績から最適なプロトコル(試験計画)のご提案
- ご相談・概要検討
- プロトコル案の作成支援
- 試験の設定
- 実施施設の提案
- お見積もり作成
過去の論文や試験結果より、最適な試験規模を検討し、提携医療施設から必要に合わせた施設をご提案します。提携医療施設は全国にあり、適切な価格での提案が可能です。
過去の研究事例が無い場合でも、当社顧問医師と連携し、最適な試験をご提案します。
試験準備
ECサポート可能。SPIRIT声明に準拠したプロトコルのご提案。
- プロトコルの作成
- 実施施設との契約
- アンケート、
日誌システム構築 - 審査委員会サポート
(EC/IRB) - UMIN登録
- 試験対象者募集
ヒト臨床試験を行う上で「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」が遵守できているかを踏まえたうえで、臨床試験のための標準的なプロトコル項目の規定であるSPIRIT声明に準拠したプロトコルを作成できるようご支援します。
試験実施
ePROのリアルタイム管理で進捗をモニタリング。実施は安心の提携医療機関スタッフ
- モニタリング
- SDV
- 試験対象者の管理
- 有害事象の確認
- 摂取状況の確認
- 全体の進捗管理
試験対象者の募集から同意取得、試験実施、進捗の管理まで安心してお任せください。
ePROシステムで毎日データを確認します。記載漏れや有害事象の発生の有無もリアルタイムで管理し、試験参加者への確認等も遅滞なく対応します。
データマネジメント・統計解析
医薬の統計にも精通する専門チームが対応
- データマネジメント
- 集計
- 症例検討
- 統計解析
- 解析報告書作成
アポプラスステーションの強みである医薬に精通している統計の専門チームが対応します。
解析はSAS、SPSSなど、研究施設で用いられる解析ソフトを使用して実施し、論文作成にも使える確かな解析報告書を作成します。
結果発表
試験実施後も豊富なノウハウで目的に応じたサポート。
- 論文作成のサポート
- 学会発表のサポート
- 機能性表示食品
届出のサポート - SR(システマティック
レビュー)のサポート
最新のCONSORT声明に準拠した国内外の論文作成をサポートします。学会で発表するスライド作成業務から、機能性表示食品届出の資料作成まで、試験によって得たデータの活用を最後までサポートします。